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    Chimie

    Molécules d'arôme

    Plus de 800 composés aromatiques ont été identifiés dans le vin, certains à des teneurs de l'ordre du nanogramme par litre.23 Quelques-uns sont liés à un seul cépage ou à un seul procédé de chai, et certains agissent à des doses infimes : pour environ 80 % d'un jury de dégustation, la rotundone était détectable à 16 ng/L dans un vin rouge.1

    Si peu suffit

    Seuils olfactifs rapportés dans les études, sur une échelle logarithmique. Chaque pas vers la droite vaut dix fois plus.

    0.1110100100010,000100,000ng/L
    4MMP0.8 ng/L dans le vin8
    IBMP2 ng/L dans l'eau2
    Rotundone16 ng/L dans le vin rouge1
    3MH60 ng/L en solution modèle7
    TDN2 µg/L dans le vin4
    cis-Whisky lactone20 µg/L en solution à 12 % d'alcool17

    Dix molécules

    O

    C₁₅H₂₂O · PubChem 5321003

    Rotundone

    poivre noir

    La rotundone, un sesquiterpène, a été identifiée en 2008 comme un composé aromatique à l'arôme épicé et poivré intense, et sa concentration suivait l'intensité de poivre noir notée par des jurys dans les raisins et les vins de Shiraz.1 La plupart des dégustateurs la détectaient à 16 ng/L dans un vin rouge, mais environ 20 % ne la percevaient pas même à 4 000 ng/L dans l'eau.1 Les grains de poivre noir et blanc en contiennent environ 10 000 fois plus qu'un vin très poivré.1

    NNO

    C₉H₁₄N₂O · PubChem 32594

    3-Isobutyl-2-méthoxypyrazine (IBMP)

    poivron vert

    L'IBMP donne aux raisins un arôme de poivron et présente un seuil rapporté d'environ 2 ng/L dans l'eau.2 Sur 29 cépages analysés à l'UC Davis, des teneurs quantifiables n'ont été trouvées que dans le Cabernet Franc, le Cabernet Sauvignon, le Merlot, le Sauvignon Blanc et le Sémillon.2 Dans le Sauvignon Blanc, le caractère de cosse de pois et de poivron des méthoxypyrazines, dont l'IBMP est la principale dans les baies de raisin, équilibre le fruit de la passion et le pamplemousse des thiols variétaux, tandis que des teneurs excessives réduisent l'acceptation par les consommateurs, en particulier dans les vins rouges.3

    C₁₃H₁₆ · PubChem 121677

    TDN (1,1,6-triméthyl-1,2-dihydronaphtalène)

    kérosène, pétrole

    Le TDN est bien connu pour l'arôme de pétrole du Riesling âgé.4 Dans les vins jeunes, le Riesling en contenait 6,4 µg/L en moyenne contre 1,3 µg/L pour les autres cépages, et 27 Rieslings sur 28 dépassaient le seuil de détection de 2 µg/L mesuré par une équipe de Cornell.4 Une étude de Geisenheim a situé le seuil de reconnaissance dans le Riesling jeune à 10–12 µg/L et a constaté que servir le vin plus frais, vers 11 °C, rendait la note de kérosène plus facile à identifier.5

    OHSH

    C₆H₁₄OS · PubChem 521348

    3-Mercaptohexan-1-ol (3MH)

    pamplemousse, fruit de la passion

    Le 3MH est l'un des thiols volatils à l'origine de l'arôme variétal du Sauvignon Blanc ; le thiol libre n'est pas présent dans le moût et il est libéré par la levure pendant la fermentation alcoolique.6 Ses deux formes énantiomères ont des seuils voisins, de 50 et 60 ng/L en solution modèle, mais la forme R évoque le pamplemousse et la forme S le fruit de la passion.7 On le trouve aussi dans les vins de Sémillon, y compris les vins liquoreux issus de raisins atteints de pourriture noble.7

    OSH

    C₆H₁₂OS · PubChem 88290

    4-Mercapto-4-méthylpentan-2-one (4MMP)

    cassis

    La 4MMP a un seuil olfactif de 0,8 ng/L dans le vin, et dans les vins de Sauvignon Blanc analysés, ses teneurs dépassaient largement ce seuil.8 Le jus de raisin la contient sous forme d'un précurseur non volatil lié à la cystéine, qui est clivé pendant la fermentation alcoolique.9 Dans les vins rouges à l'arôme marqué de cassis, la concentration de 4MMP était très bien corrélée à l'intensité de cette note.10

    OH

    C₁₀H₁₈O · PubChem 6549

    Linalol

    floral

    Les notes florales et d'agrumes de nombreux cépages blancs sont attribuées aux monoterpènes et aux alcools monoterpéniques comme le linalol.11 Dans les raisins de Muscat blanc à petits grains, le linalol était le principal contributeur à l'arôme.12 Les monoterpènes comptent dans le Muscat, le Gewürztraminer et le Riesling, où une grande partie se trouve dans la baie sous forme de glycosides inodores, qui peuvent être libérés pendant la maturation, la vinification ou le vieillissement.13,11

    O

    C₁₀H₁₈O · PubChem 1712087

    Oxyde de rose cis

    litchi

    En comparant le litchi au vin de Gewürztraminer, des chercheurs de Cornell ont constaté que l'oxyde de rose cis avait l'activité odorante la plus élevée parmi leurs odorants communs et ont conclu que ces odorants communs, surtout l'oxyde de rose cis, étaient responsables de l'arôme de litchi du vin.14 Il n'a pas été détecté dans les vins témoins de Chardonnay et de Riesling.14 Dans les raisins de Gewürztraminer, l'oxyde de rose cis et le géraniol étaient les principaux contributeurs à l'arôme.12

    OO

    C₄H₆O₂ · PubChem 650

    Diacétyle

    beurre

    Le diacétyle, une dicétone qui confère un arôme beurré, est un métabolite aromatique majeur des bactéries lactiques ; dans le vin, son métabolisme a lieu pendant la fermentation malolactique conduite par Oenococcus oeni.15 Sa formation dépend du métabolisme de l'acide citrique, et sa teneur finale de la souche bactérienne, du pH, de la température, du dioxyde de soufre, de l'aération et des lies de levure.15 Dans des vins de Pinotage issus d'essais de l'université de Stellenbosch, le diacétyle était corrélé au caractère beurré des vins ayant fait leur fermentation malolactique.16

    OO

    C₉H₁₆O₂ · PubChem 41285

    cis-Whisky lactone (lactone du chêne)

    noix de coco, bois

    Le seuil de détection de la cis-whisky lactone dans une solution à 12 % d'alcool est de 20 µg/L, contre 130 µg/L pour la forme trans ; ainsi, aux concentrations moyennes des vins rouges élevés en fût de chêne, la forme cis dépasse le seuil et la forme trans reste en dessous.17 Lors d'essais menés par une équipe bordelaise sur un arôme fruité de vin rouge reconstitué en solution modèle, les deux formes ont atténué les notes de fruits rouges et renforcé les notes de mûre et d'épices.17 Les whisky lactones donnent des impressions olfactives de noix de coco, et les vins rouges élevés avec une forte dose de copeaux de chêne obtenaient des notes plus élevées pour le boisé et la noix de coco.18,19

    OOOH

    C₆H₈O₃ · PubChem 62835

    Sotolon

    curry, noix

    Le sotolon, une lactone, donne de puissantes notes madérisées, oxydatives, de curry et de noix ; il a été très étudié dans les vins sous voile du Jura, les vins doux du Roussillon vieillis et les vieux Portos.20 Dans les vins jaunes du Jura élevés plus de six ans en fût, son rôle clé a été confirmé à 112–387 µg/kg.21 Le métabolisme spécifique des levures de voile, qui se développent en film à la surface du vin, explique la teneur de ces vins en acétaldéhyde et en sotolon.22

    Sources

    1. From wine to pepper: rotundone, an obscure sesquiterpene, is a potent spicy aroma compound (J Agric Food Chem 56:3738-44). Wood C, Siebert TE, Parker M et al., 2008. niveau 3
    2. 2-Methoxy-3-isobutylpyrazine in grape berries and its dependence on genotype (Phytochemistry 71:2190-8). Koch A, Doyle CL, Matthews MA, Williams LE, Ebeler SE (UC Davis), 2010. niveau 3
    3. Genetic analysis of the biosynthesis of 2-methoxy-3-isobutylpyrazine, a major grape-derived aroma compound impacting wine quality (Plant Physiol 162:604-15). Guillaumie S et al. (ISVV Bordeaux), 2013. niveau 3
    4. Sensory threshold of 1,1,6-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene (TDN) and concentrations in young Riesling and non-Riesling wines (J Agric Food Chem 60:2998-3004). Sacks GL et al. (Cornell University), 2012. niveau 3
    5. 1,1,6-Trimethyl-1,2-dihydronaphthalene (TDN) Sensory Thresholds in Riesling Wine (Foods 9:606). Tarasov A et al. (Hochschule Geisenheim University), 2020. niveau 3
    6. Yeast genes involved in sulfur and nitrogen metabolism affect the production of volatile thiols from Sauvignon Blanc musts (Appl Microbiol Biotechnol 97:223-35). Harsch MJ, Gardner RC, 2013. niveau 3
    7. Stereoisomeric distribution of 3-mercaptohexan-1-ol and 3-mercaptohexyl acetate in dry and sweet white wines made from Vitis vinifera (Var. Sauvignon Blanc and Semillon) (J Agric Food Chem 54:7251-5). Tominaga T, Niclass Y, Frerot E, Dubourdieu D, 2006. niveau 3
    8. Quantitative determination of sulfur-containing wine odorants at sub parts per billion levels. 2. (J Agric Food Chem 51:3243-8). Schneider R, Kotseridis Y, Ray JL, Augier C, Baumes R, 2003. niveau 3
    9. Engineering volatile thiol release in Saccharomyces cerevisiae for improved wine aroma (Yeast 24:561-74). Swiegers JH et al., 2007. niveau 3
    10. Influence of volatile thiols in the development of blackcurrant aroma in red wine (Food Chem 142:242-8). Rigou P, Triay A, Razungles A, 2014. niveau 3
    11. Biosynthesis of wine aroma: transcript profiles ... parallel monoterpenol glycoside accumulation in Gewurztraminer grapes (Planta 236:919-29). Martin DM, Chiang A, Lund ST, Bohlmann J, 2012. niveau 3
    12. Monoterpenyl Glycosyltransferases Differentially Contribute to Production of Monoterpenyl Glycosides in Two Aromatic Vitis vinifera Varieties (Front Plant Sci 8:1226). Li XY, Wen YQ, Meng N, Qian X, Pan QH, 2017. niveau 3
    13. Coexpression of alpha-L-arabinofuranosidase and beta-glucosidase in Saccharomyces cerevisiae (FEMS Yeast Res 11:88-103). Zietsman AJ, de Klerk D, van Rensburg P, 2011. niveau 3
    14. Similarities in the aroma chemistry of Gewurztraminer variety wines and lychee (Litchi chinesis sonn.) fruit (J Agric Food Chem 47:665-70). Ong PK, Acree TE (Cornell University), 1999. niveau 3
    15. The 'buttery' attribute of wine--diacetyl--desirability, spoilage and beyond (Int J Food Microbiol 96:235-52). Bartowsky EJ, Henschke PA (AWRI), 2004. niveau 3
    16. The relationships between consumer liking, sensory and chemical attributes of Vitis vinifera L. cv. Pinotage wines elaborated with different Oenococcus oeni starter cultures (J Sci Food Agric 93:2829-40). Malherbe S et al. (Stellenbosch University), 2013. niveau 3
    17. Impact of Whisky Lactone Diastereoisomers on Red Wine Fruity Aromatic Expression in Model Solution (J Agric Food Chem 68:10808-14). Cameleyre M, Madrelle V, Lytra G, Barbe JC (ISVV), 2020. niveau 3
    18. Characterization of the key odorants in goji wines in three levels of sweetness by applications of sensomics approach (Food Chem 461:140803). Zheng Y et al., 2024. niveau 3
    19. Impact of alternative technique to ageing using oak chips in alcoholic or in malolactic fermentation on volatile and sensory composition of red wines (Food Chem 134:851-63). Gomez Garcia-Carpintero E et al., 2012. niveau 3
    20. How sotolon can impart a Madeira off-flavor to aged beers (J Agric Food Chem 63:2886-92). Scholtes C, Nizet S, Collin S (UCLouvain), 2015. niveau 3
    21. Main odorants in Jura flor-sherry wines. Relative contributions of sotolon, abhexon, and theaspirane-derived compounds (J Agric Food Chem 60:380-7). Collin S, Nizet S, Claeys Bouuaert T, Despatures PM, 2012. niveau 3
    22. Flor yeasts of Saccharomyces cerevisiae--their ecology, genetics and metabolism (Int J Food Microbiol 167:269-75). Alexandre H (Universite de Bourgogne), 2013. niveau 3
    23. Instrumental and sensory approaches for the characterization of compounds responsible for wine aroma (Chem Biodivers 5:1170-83). Barbe JC, Pineau B, Ferreira AC, 2008. niveau 3